Спина Бифида – аномальное развитие спинного мозга и позвоночника. Это крайне редкое заболевание, которое может возникнуть у плода уже на 3-ей или 4-ой неделе беременности. Конечно же, такой диагноз – серьёзное испытание для каждой женщины. 3 марта был Всемирный день информирования о врождённых пороках развития. Чтобы поддержать тех, кто столкнулся с подобной проблемой, рассказать об этом и проинформировать о возможных способах его лечения, в России работает специальный благотворительный фонд. С его специалистами онлайн пообщались врачи из Северной Осетии. Подробности в материале Лидии Цахиловой.
В поликлинике селения Октябрьского собрались ведущие специалисты Пригородной центральной больницы. Впервые проводят телемост с благотворительным фондом «Спина бифида». Одноименный диагноз встречается редко, но крайне опасен. Как грамотно помочь пациенту, рассказала руководитель проекта помощи беременным женщинам Маргарита Никушина.
«Спина бифида» — это врожденный дефект позвоночника. Он формируется внутриутробно. Причины возникновения патологии до конца не изучены. Для беременной и ее родных узнать о заболевании — настоящее испытание.
С пациенткой и ее семьей работает целая команда психологов. Бесплатная юридическая поддержка, содействие в оформлении выплат, льгот, инвалидности. Фонд оказывает адресную материальную помощь — полностью берет на себя транспортные расходы. Но все же главное вовремя обнаружить диагноз — до 22 недель — и своевременно провести внутриутробную операцию. Фонд «Спина бифида» ведет большую работу по ранней диагностике заболевания.
Пока что телемост — это первый шаг Пригородной больницы к сотрудничеству с фондом. За последний год в районе заболевание выявили у двух пациенток. И такое взаимодействие просто необходимо.
Фонд «Спина бифида» создан в 2016 году. За это время уже свыше 200 семей получили помощь, родилось более 100 малышей. Своевременная диагностика и профессиональная поддержка играют решающую роль.
