Совсем недавно мы помогли собрать средства на дорогостоящее лекарство Арнелле Персаевой. И сейчас помогаем свершить чудо для Зарины Бадоевой из Крыма. У девочки редкое и опасное генетическое заболевание. Во Владикавказе для спасения маленькой жизни вновь объединяются тысячи неравнодушных людей.
О 10-месячной Зарине Бадоевой из Крыма знает вся страна. У девочки – спинальная мышечная атрофия I типа. Самый агрессивный тип генетического заболевания. Девочке необходим препарат Zolgensma, который не зарегистрирован в России. Стоимость укола – 155 миллионов рублей. Для семьи Бадоевых неподъемная сумма.
Маленькая Зарина объединила тысячи неравнодушных людей. К благотворительным акциям присоединились жители Республики Крым, Северной Осетии и других регионов страны, а также известные политики, актёры, спортсмены, медиаличности. Семью Бадоевых поддержал и глава Северной Осетии Вячеслав Битаров, а также группа компаний «Бавария». Для спасения девочки перевели 4 миллиона рублей.
Известный трэвел-блогер Арина Шумакова на своей странице в Инстаграм объявила сбор средств на лечение маленькой Зарины. За первые сутки собрали 9 миллионов рублей.
Благотворительный фонд «Быть добру» организовал во Владикавказе акцию по сбору средств маленькой Зарине. Присоединились творческие и молодёжные организации города. Поблагодарить каждого за поддержку в республику приехал отец девочки Заур Бадоев.
На данный момент собрано 47 миллионов из необходимых 155. Спасти маленькую Зарину можно, перечислив любую сумму по указанным реквизитам. Важна помощь каждого, ведь на счету каждый день маленькой жизни.
