Кровь у этой крохи берут впервые в жизни. Но процедуру «смелая» Дзерасса переносит спокойно и совсем не капризничает, словно уже понимает как это важно. Девочке всего два дня, а она уже проходит одно из самых серьезных обследований в жизни. У Аланы Плиевой это уже второй ребенок и снова прекрасная дочка. Для чего необходим неонатальный скрининг мама новорожденной отлично знает. Врачи, разумеется, все подробно объяснили и не оставили никаких сомнений.
Все занимает не больше двух минут, кровь у младенца берут из пятки. Без страшных пробирок, биоматериал отпечатывают на специальном тест-бланке. Сам же процесс практически безболезненный. Неонатальный скрининг ребенку проводят на второй день жизни. Недоношенным детям — на седьмой. Процедуру выполняют только с согласия мамы и абсолютно бесплатно.
Патологии или наследственные заболевания на начальной стадии распознать не всегда получается. Неонатальный скрининг дает такую возможность. Родителям важно не упустить то самое «золотое время», когда на болезнь еще можно повлиять. Бояться процедуры мамам совсем не нужно, в первые дни после родов стоит довериться профессионалам.
Вот такие тест-бланки высушивают и отправляют в генетическую лабораторию республиканской детской клинической больницы. Уже на месте специалисты проводят исследования по пяти заболеваниям. Процесс проходит в несколько этапов. Сначала образцы биоматериала собирают в одну емкость. Часть из них проверяют сразу, другую же на время отправляют в холодильник.
Буферный раствор и биоматериал перемешивают. Это необходимо для получения объективных анализов. Все это помещают в специальный аппарат. И вот спустя пару минут результаты готовы.
Анализы родители получают спустя 72 часа. Важно понимать, даже если некоторые показатели превышены — это не повод сразу бить тревогу. Как отмечают специалисты, необходимо пройти дополнительное обследование. Если же заболевания все-таки подтвердилось, нужно следовать всем рекомендациям врачей. Узнать о патологии на ранней стадии — уже половина успеха.
Биоматериал ребенка также отправляют в генетическую консультацию Краснодарской краевой клинической больницы. Там проверяют на 31 заболевание. А с этого года в качестве пилотного проекта дополнительно еще на три патологии.
17 тысяч новорожденных прошли процедуру расширенного неонатального скрининга за последние три года. Это одно из важнейших исследований, которое помогает родителям и ребенку — жить без сомнений и страхов. Увидеть объективную картину и при необходимости вовремя начать лечение.
