3-летняя Мия на Новый год просит подарить волшебную палочку. Девочка не по годам умная, только полноценно наслаждаться детством не может. В год ей поставили диагноз — редкая форма ДЦП. Малышка родилась раньше срока — на седьмом месяце и с гипоксией — острой нехваткой кислорода. Мама говорит, ошибка врачей. Заговорила Мия в 11 месяцев, держать голову начала в год, в три сделала первые шаги. Врачи прогнозировали, дальше состояние будет только ухудшаться. С таким будущим дочки семья не смирилась. Начали с реабилитации, причём не только в России, но и заграницей. Родные её называют маленьким бойцом, и это неслучайно.
Мия невероятно сильная с рождения, и даже когда очень хочется плакать, она терпит. Одни мышцы у девочки напряжены, другие наоборот, слишком расслаблены. Нагрузка распределена неправильно. Но всё может измениться. Операцию, благодаря которой биомеханика тела девочки может стать лучше, делают в США и больше нигде. Внешнюю сторону бедра малышки удлинят благодаря нескольким проколам. Через кожу прямо в мышцы. Девочка не будет ходить на цыпочках. Доктор из Нью-Джерси уже провёл осмотр в формате онлайн. Вердикт — Мия сто процентов его пациент.
Если операции не будет, у девочки деформируется таз, левая нога станет короче. На лечение и сопутствующие траты, а это проживание в США, слепки ног, изготовление индивидуальных ортезов, которые помогут удержать стопы в нужном направлении, нужно 3 с половиной миллиона рублей. Стоимость для семьи Саккаевых неподъёмная. Мия мечтает заниматься гимнастикой, и она может осуществить мечту. В США гарантируют результат. Помочь девочке воплотить свою мечту в жизнь может каждый.
